884 807 400
Badania Genetyczne Warszawa – Gdzie Wykonać Testy DNA i Prenatalne?
Badania genetyczne to nowoczesne narzędzie pozwalające poznać indywidualne predyspozycje zdrowotne, ryzyko chorób oraz właściwy przebieg ciąży. Testy DNA i badania prenatalne umożliwiają wczesne wykrycie potencjalnych problemów, co daje czas na świadome decyzje i odpowiednie leczenie.
W klinice Aurora Medical w centrum Warszawy (ul. Marcina Kasprzaka 7 lok. U8) wykonasz kompleksowe badania genetyczne i prenatalne. Rejestracja jest szybka i wygodna: online, telefonicznie pod numerem 884 807 400 lub przez nasze media społecznościowe.
Oferujemy szeroki zakres testów, w tym:
Testy genetyczne DNA – diagnostyka chorób dziedzicznych, analiza predyspozycji zdrowotnych, testy farmakogenetyczne.
Badania prenatalne – Harmony, Panorama i inne nowoczesne testy nieinwazyjne, pozwalające monitorować rozwój dziecka i wykrywać wady genetyczne.
Badania specjalistyczne dla kobiet i mężczyzn – markery genetyczne, profil hormonalny, diagnostyka układu immunologicznego.
Nowoczesny sprzęt, komfortowa lokalizacja i indywidualne podejście do pacjenta sprawiają, że badania genetyczne w Aurora Medical są szybkie, bezpieczne i rzetelne. Dzięki nim możesz zyskać spokój ducha i świadomie zadbać o zdrowie swoje oraz swoich bliskich.
Umów się na badanie genetyczne:
Kompleksowy przewodnik po testach genetycznych
Analizy DNA i testy genetyczne w Warszawie cieszą się coraz większym zainteresowaniem, ponieważ pozwalają nie tylko zdiagnozować choroby, ale również przewidzieć ryzyko ich wystąpienia. Dzięki nim można skuteczniej zadbać o zdrowie swoje i rodziny.
Badania genetyczne pozwalają wykryć mutacje genetyczne, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju określonych chorób.
W ramach profilaktyki zdrowia kobiet, regularne badania ginekologiczne, w tym cytologia, badanie ginekologiczne, kolposkopia, USG ginekologiczne, a także ocena szyjki macicy i kanału szyjki macicy, są istotnym elementem diagnostyki. Pozwalają wykrywać zmiany w obrębie szyjki macicy, w tym polipa szyjki macicy, i planować dalsze leczenie oraz profilaktykę.
Nieprawidłowe krwawienie z dróg rodnych jest ważnym sygnałem ostrzegawczym i wymaga diagnostyki oraz szybkiej reakcji lekarza ginekologa.
W tym przewodniku przedstawiamy, czym są testy genetyczne, jakie rodzaje analiz DNA wykonuje się w warszawskich laboratoriach, ile kosztują popularne testy prenatalne, takie jak Harmony, Panorama czy NIFTY Pro, oraz jak przygotować się do badania. Dostępne są różne metody płatności za badania genetyczne, w tym płatności online, przedpłata oraz możliwość rozłożenia kosztów na raty.
Każda kobieta, dbając o swoje zdrowie, regularnie zgłasza się na badanie ginekologiczne w celu wczesnego wykrycia chorób narządów rodnych i zapobiegania poważnym komplikacjom zdrowotnym. Ginekolog może również skierować na diagnostykę genetyczną w ramach kompleksowej opieki zdrowotnej, co pozwala na skuteczniejszą diagnostykę i profilaktykę.
Najważniejsze informacje
Analizy DNA i testy genetyczne pozwalają wykryć predyspozycje do chorób nowotworowych, metabolicznych czy dziedzicznych. W Warszawie dostępne są testy prenatalne, postnatalne i onkogenetyczne, a także szerokie panele diagnostyczne.
Testy prenatalne, takie jak Harmony, Panorama i NIFTY Pro, umożliwiają bezpieczną ocenę ryzyka wad chromosomowych u płodu. Dostępne są również inne testy przesiewowe DNA, np. test na HPV czy test genetyczny EndoRNA. Wyniki wymagają konsultacji lekarskiej, aby mogły zostać właściwie zinterpretowane.
Ceny testów genetycznych zaczynają się od kilkuset złotych, a bardziej zaawansowane testy kosztują 1800–2000 zł. Ceny zł USG różnią się w zależności od rodzaju badania. W ramach profilaktyki nowotworów piersi zaleca się również regularne wykonywanie USG piersi, które umożliwia wczesne wykrycie zmian chorobowych.
Co określa test genetyczny
Badania genetyczne to nowoczesne narzędzie medycyny, które otwiera szerokie możliwości diagnostyki, leczenia i profilaktyki chorób dziedzicznych. Podstawą testów genetycznych jest analiza DNA – unikalnego kodu biologicznego, który decyduje o naszym zdrowiu, wyglądzie i predyspozycjach do chorób.
Próbki do badań pobiera się zazwyczaj z krwi, śliny, wymazu z policzka, a w przypadku kobiet – także z materiału pobranego z kanału szyjki macicy lub pochwy. Pobrany materiał genetyczny jest następnie analizowany w laboratorium. W laboratoriach analizuje się obecność mutacji lub innych zmian mogących mieć związek z chorobami dziedzicznymi.
Analizy genetyczne polegają na badaniu DNA – unikalnego kodu decydującego o naszym zdrowiu, wyglądzie i predyspozycjach do chorób. Dzięki nim można:
sprawdzić ryzyko wystąpienia chorób dziedzicznych, metabolicznych i nowotworowych,
potwierdzić diagnozę kliniczną,
dobrać skuteczne metody leczenia,
zaplanować profilaktykę zdrowotną i rodzinną.
Badanie ginekologiczne, połączone z wynikami testów genetycznych, stanowi podstawę profilaktyki kobiet – szczególnie przy planowaniu ciąży lub podejrzeniu zmian w obrębie szyjki macicy, w tym polipa szyjki macicy.
Wskazania do diagnostyki genetycznej i diagnostyka
Testy genetyczne są zalecane w przypadku:
historii rodzinnej nowotworów (np. rak piersi, rak jajnika, rak jelita grubego),
podejrzenia chorób dziedzicznych,
planowania ciąży i badań prenatalnych,
problemów z płodnością i implantacją zarodka,
diagnostyki chorób metabolicznych i autoimmunologicznych,
wcześniejszych poronień, które mogą mieć podłoże genetyczne.
Główne zastosowania testów DNA
Badania dla par planujących rodzinęTesty przesiewowe DNA pozwalają sprawdzić, czy przyszli rodzice są nosicielami mutacji, które mogą zostać przekazane dziecku. Pozwala to wcześniej zaplanować ciążę i uniknąć ryzyka ciężkich chorób dziedzicznych.
Diagnostyka przyczyn niepłodnościNiepłodność może wynikać z mutacji w genach odpowiedzialnych za funkcję jajników, plemników lub implantację zarodka. Analizy DNA pomagają ustalić przyczynę i zaplanować skuteczniejsze leczenie. W tym celu wykonuje się także ocenę endometrium, USG ginekologiczne i badanie USG, aby sprawdzić anatomię macicy i drożność jajowodów. Wyniki tych badań są następnie poddawane profesjonalnej oceną przez lekarza, co pozwala na identyfikację ewentualnych problemów zdrowotnych.
Badania materiału z poronieniaNieprawidłowości chromosomalne odpowiadają za 70–80% poronień. Badanie materiału z poronienia, często połączone z analizą kariotypu rodziców, pozwala określić przyczynę i oszacować ryzyko kolejnych strat. Wymaga również konsultacji lekarskiej.
Diagnostyka preimplantacyjna (PGT)W procedurze in vitro możliwe jest przebadanie zarodków przed transferem do macicy (PGT-A, PGT-M). Dzięki temu lekarz może wybrać zarodek o największych szansach na zdrową ciążę.
Badania nosicielstwa i szerokie panele DNANowoczesne techniki, w tym sekwencjonowanie NGS, pozwalają analizować tysiące genów jednocześnie. Testy stosuje się u pacjentów z niejasnymi objawami klinicznymi lub obciążoną historią rodzinną.
Predyspozycje do nowotworówAnaliza genów, np. BRCA1, BRCA2, pozwala ocenić ryzyko raka piersi i jajnika. W połączeniu z USG piersi, badaniem ginekologicznym i regularnymi wizytami u lekarza, można prowadzić skuteczną profilaktykę i wczesne wykrycie zmian.
Badania mikrobiomu intymnegoOcena mikrobiomu macicy i nasienia wpływa na płodność. Nieprawidłowa flora może utrudniać zapłodnienie, implantację i utrzymanie ciąży. Panel urogenitalny, badania na ureaplasma urealyticum i chlamydia trachomatis umożliwiają szybkie wdrożenie leczenia.
Rodzaje testów genetycznych w Warszawie
Badania prenatalnePozwalają ocenić ryzyko wad chromosomowych u płodu:
Nieinwazyjne testy z krwi matki (NIPT) – Harmony, Panorama, NIFTY Pro
Inwazyjne badania – amniopunkcja, biopsja kosmówki, stosowane w szczególnych przypadkach
Podczas badań prenatalnych często ocenia się również grubość endometrium, co ma znaczenie w planowaniu leczenia. Badania prenatalne i postnatalne często są uzupełniane usg ginekologicznym, które pozwala na szczegółową ocenę narządów rodnych podczas konsultacji ginekologicznych.
Cennik popularnych testów prenatalnych:
Harmony (T21, T18, T13 + płeć dziecka) – 1810 zł
Harmony (T21, T18, T13 + aneuploidie chromosomów płciowych + płeć) – 1860 zł
Harmony (T21, T18, T13 + mikrodelecja 22q11.2 + płeć) – 1890 zł
Panorama (trisomie 13, 18, 21, chromosomy płciowe, triploidia) – 1780 zł
Panorama + delecja 22q11.2 – 1940 zł
Panorama + panel mikrodelecji – 2080 zł
Badania postnatalne. Wykonywane po narodzinach dziecka:
Testy przesiewowe noworodków
Analiza DNA w kierunku chorób metabolicznych i dziedzicznych
Badania słuchu i wzroku
Badania onkogenetyczne. Analizują geny odpowiedzialne za predyspozycje do nowotworów, np. BRCA1, BRCA2. Mogą być wskazane przy nieprawidłowym krwawieniu z dróg rodnych lub innych zmianach w obrębie szyjki macicy.
Badania ginekologiczne i prenatalne – kiedy warto je wykonać?
Regularne badania ginekologiczne to podstawa profilaktyki zdrowotnej każdej kobiety, niezależnie od wieku czy etapu życia. Systematyczne badanie ginekologiczne umożliwia wczesne wykrycie nieprawidłowości, takich jak polipa szyjki macicy, zmiany w obrębie szyjki macicy czy inne schorzenia narządów rodnych. Dzięki temu możliwe jest szybkie wdrożenie odpowiedniego leczenia i uniknięcie poważniejszych komplikacji zdrowotnych.
Zaleca się, aby badania ginekologiczne wykonywać co najmniej raz w roku, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Podczas wizyty lekarz może zlecić dodatkowe badania, takie jak cytologia, USG piersi czy badanie kanału szyjki macicy, które pozwalają na jeszcze dokładniejszą ocenę stanu zdrowia. USG ginekologiczne to jedno z najważniejszych badań obrazowych, umożliwiające ocenę narządów rodnych i wykrycie zmian, które nie są widoczne podczas standardowego badania ginekologicznego.
W przypadku kobiet planujących ciążę lub będących w ciąży, szczególne znaczenie mają badania prenatalne. USG prenatalne pozwala na ocenę rozwoju płodu, wykrycie ewentualnych wad wrodzonych oraz monitorowanie przebiegu ciąży. W sytuacjach podwyższonego ryzyka, takich jak ciąża mnoga czy obciążenia genetyczne, wskazana jest konsultacja perinatologiczna, która umożliwia uzyskanie specjalistycznej porady i indywidualne podejście do prowadzenia ciąży.
W razie wykrycia nieprawidłowości podczas badania ginekologicznego, lekarz może zlecić wykonanie badania histopatologicznego, które pozwala na dokładną ocenę pobranego materiału i postawienie precyzyjnej diagnozy. Dodatkowo, w ramach profilaktyki i diagnostyki infekcji intymnych, coraz częściej wykonywany jest panel urogenitalny, obejmujący badania na obecność ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis oraz innych patogenów. Takie badania są szczególnie ważne dla kobiet planujących ciążę lub mających nawracające infekcje.
Warto również pamiętać, że podczas wizyty u ginekologa możliwe jest założenie implantu antykoncepcyjnego, który stanowi skuteczną i wygodną metodę zapobiegania nieplanowanej ciąży. Wszystkie wymienione badania i procedury są dostępne w ramach cennika usług ginekologicznych, jednak cennik nie stanowi oferty w rozumieniu kodeksu cywilnego – ostateczna cena ustalana jest indywidualnie podczas konsultacji lekarskiej.
Podsumowując, regularne badania ginekologiczne i prenatalne, konsultacje lekarskie oraz korzystanie z nowoczesnych metod diagnostycznych to najlepszy sposób na wczesne wykrycie chorób, skuteczną profilaktykę i zachowanie zdrowia na każdym etapie życia. Nie warto odkładać wizyty u lekarza – profilaktyka to inwestycja w zdrowie i spokój na przyszłość.
Jak wybrać centrum medyczne do badań genetycznych?
Wybór odpowiedniego centrum medycznego do wykonania badań genetycznych, zwłaszcza w zakresie badania ginekologicznego czy badania USG, ma kluczowe znaczenie dla komfortu i bezpieczeństwa każdej pacjentki. Przede wszystkim warto zwrócić uwagę na doświadczenie lekarzy oraz dostępność nowoczesnego sprzętu diagnostycznego, takiego jak USG ginekologiczne. Istotnym kryterium wyboru jest również certyfikacja laboratorium, potwierdzająca wysoką jakość i wiarygodność wyników badań genetycznych. Dzięki temu możliwe jest nie tylko precyzyjne badanie, ale także wczesne wykrycie zmian, na przykład polipa szyjki macicy czy innych nieprawidłowości w obrębie szyjki macicy.
Kolejnym istotnym kryterium jest szeroka oferta badań i zabiegów dostępnych w danym centrum. Oprócz standardowego badania ginekologicznego, warto upewnić się, że placówka wykonuje również badania histopatologiczne, biopsje, a także oferuje nowoczesne rozwiązania antykoncepcyjne, takie jak implant antykoncepcyjny czy wkładka antykoncepcyjna. Kompleksowa opieka pozwala na szybkie wdrożenie leczenia i pełną diagnostykę w jednym miejscu.
Nie mniej ważna jest możliwość skorzystania z konsultacji lekarskiej zarówno przed, jak i po badaniu. Profesjonalny lekarz nie tylko przeprowadzi badanie, ale także szczegółowo omówi wyniki, odpowie na pytania i zaproponuje dalsze postępowanie, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjentki.
Przed umówieniem wizyty warto zapoznać się z cennikiem centrum medycznego. Przejrzysty cennik, dostępny na stronie internetowej placówki, powinien zawierać szczegółowe informacje o kosztach poszczególnych badań i zabiegów, takich jak badanie ginekologiczne, badanie USG, biopsja czy założenie implantu antykoncepcyjnego. Dzięki temu pacjentka może świadomie zaplanować wizytę i uniknąć nieprzyjemnych niespodzianek.
Dodatkowo, opinie innych pacjentek, które skorzystały już z usług danego centrum, mogą być cennym źródłem informacji. Warto poszukać recenzji na stronie internetowej placówki lub w niezależnych serwisach, aby upewnić się, że wybrane centrum cieszy się zaufaniem i uznaniem wśród pacjentek.
Świadomy wybór centrum medycznego to gwarancja profesjonalnej opieki, skutecznej diagnostyki i poczucia bezpieczeństwa na każdym etapie badania.
Jak przebiega badanie?
Pobranie materiału – krew, wymaz z policzka, czasem materiał z kanału szyjki macicy lub pochwy
Analiza DNA w laboratorium – czas oczekiwania 2–14 dni
Konsultacja lekarska – interpretacja wyników, zalecenia, w razie potrzeby konsultacja perinatologiczna
Niektóre procedury wymagają badania histopatologicznego, usunięcia polipa szyjki macicy, założenia wkładki antykoncepcyjnej lub implantu antykoncepcyjnego podczas wizyty położniczej. W razie konieczności można wykonać również usunięcie wkładki, biopsję szyjki macicy czy usunięcie innych zmian.
W przypadku założenia wkładki antykoncepcyjnej, implantu lub usunięcia wkładki należy wcześniej zarezerwować umówioną wizytę. W razie rezygnacji prosimy o wcześniejsze anulowanie umówionej wizyty, aby uniknąć opłaty za niewykorzystaną rezerwację, zgodnie z obowiązującym cennikiem.
Wyniki testów genetycznych
Wynik pozytywny – wykryto wariant patogenny, czyli mutację, która może prowadzić do rozwoju choroby lub zwiększone ryzyko
Wynik negatywny – zmniejsza ryzyko, ale nie wyklucza całkowicie – nie wszystkie zmiany są możliwe do wykrycia w obecnym stanie wiedzy.
Interpretacja wyników zawsze powinna odbywać się podczas wizyty u specjalisty genetyki klinicznej. Każdy wynik powinien uwzględniać indywidualną sytuację zdrowotną pacjentek.
Leczenie i profilaktyka po badaniach genetycznych
Wyniki badań genetycznych oraz badania ginekologicznego stanowią kluczowy punkt wyjścia do dalszego leczenia i profilaktyki zdrowotnej. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, takich jak polipa szyjki macicy czy zmiany w obrębie szyjki macicy, niezwykle istotne jest wczesne wykrycie i szybkie wdrożenie odpowiedniego postępowania. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym, takim jak USG ginekologiczne czy test NIFTY, możliwa jest precyzyjna ocena stanu zdrowia pacjentek oraz zaplanowanie dalszych kroków.
Po wykonaniu badania USG oraz konsultacji lekarskiej, lekarz może zalecić dodatkowe badania, takie jak biopsja, kolposkopia czy badanie histopatologiczne materiału pobranego z kanału szyjki macicy. Pozwala to na potwierdzenie rozpoznania i wybór najskuteczniejszej metody leczenia. W przypadku potwierdzenia zmian, możliwe jest usunięcie polipa lub innych nieprawidłowości, często w znieczuleniu miejscowym i z założeniem szwów, co minimalizuje dyskomfort pacjentki.
Konsultacja lekarska po otrzymaniu wyników badań jest niezbędna, aby omówić indywidualny plan leczenia i profilaktyki. Lekarz ginekolog nie tylko wyjaśni znaczenie wyników, ale także zaproponuje dalsze postępowanie – od leczenia farmakologicznego, przez zabiegi, aż po profilaktyczne badania kontrolne. W przypadku kobiet planujących ciążę lub będących w ciąży, szczególne znaczenie ma regularne monitorowanie rozwoju płodu za pomocą USG prenatalnego oraz, w razie potrzeby, konsultacja perinatologiczna.
W ramach profilaktyki, po badaniach genetycznych i ginekologicznych, można również rozważyć założenie implantu antykoncepcyjnego lub wkładki antykoncepcyjnej, które stanowią skuteczną ochronę przed nieplanowaną ciążą. Wszystkie procedury wykonywane są z zachowaniem najwyższych standardów bezpieczeństwa, a w razie potrzeby stosowane jest znieczulenie miejscowe, aby zapewnić pacjentkom maksymalny komfort.
Ważnym elementem opieki jest także przejrzysty cennik usług medycznych, który powinien być dostępny dla pacjentek. Należy jednak pamiętać, że cennik nie stanowi oferty w rozumieniu kodeksu cywilnego – ostateczny koszt ustalany jest indywidualnie podczas konsultacji lekarskiej, w zależności od zakresu diagnostyki i leczenia.
Podsumowując, leczenie i profilaktyka po badaniach genetycznych wymagają ścisłej współpracy z lekarzem, regularnych wizyt kontrolnych oraz indywidualnego podejścia do każdej pacjentki. Dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym, takim jak USG, test NIFTY czy badanie histopatologiczne, możliwe jest skuteczne wykrycie i leczenie nieprawidłowości, a także zapewnienie kompleksowej opieki na każdym etapie życia.
FAQ – Badania genetyczne
Analiza DNA w celu wykrycia mutacji i ocenienia ryzyka chorób dziedzicznych, metabolicznych i nowotworowych.
Przy planowaniu rodziny, problemach z płodnością, poronieniach, obciążonej historii rodzinnej chorób genetycznych lub nowotworów.
Prenatalne (np. NIPT), postnatalne, onkogenetyczne, diagnostyczne oraz testy nosicielstwa mutacji.
Nie – zazwyczaj pobiera się krew lub wymaz z policzka; inwazyjne badania prenatalne wykonywane są tylko w uzasadnionych przypadkach.
Od kilku dni do około 2 tygodni, w zależności od rodzaju testu.
-Pozytywny – wykryto mutację lub podwyższone ryzyko,
-Negatywny – zmniejsza ryzyko, ale go nie wyklucza całkowicie.
Tak – pozwalają lekarzowi dobrać indywidualne leczenie, monitorować ryzyko chorób i planować profilaktykę.
