Генетическая пренатальная диагностика (NIPT)
Безопасный и высокоточный способ оценить здоровье ребёнка ещё до рождения
Неинвазивные пренатальные тесты нового поколения (NIPT — Non-Invasive Prenatal Testing) позволяют определить риск хромосомных нарушений у плода уже с 10-й недели беременности.
Для проведения исследования требуется только небольшой образец венозной крови матери — тест абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для малыша.
NIPT помогает избежать инвазивных процедур, таких как амниоцентез, которые связаны с риском осложнений.
Как работает тест NIPT
Во время беременности в крови женщины циркулируют фрагменты ДНК плода. В лаборатории эти фрагменты выделяются и анализируются с целью выявления возможных изменений в количестве или структуре хромосом.
Это позволяет с высокой точностью определить риск наиболее распространённых генетических синдромов.
Когда рекомендуется пройти тест
Тест NIPT рекомендован:
женщинам старше 35 лет;
при сомнительных или пограничных результатах УЗИ или теста PAPP-A;
при наличии генетических заболеваний в предыдущих беременностях;
если в семейном анамнезе есть наследственные заболевания;
всем будущим родителям, которые хотят убедиться в правильном развитии ребёнка и чувствовать себя спокойно.
Тесты, доступные в Aurora Medical
В нашей клинике доступны два самых точных NIPT-теста на рынке — Harmony и Panorama.
Оба исследования выполняются в международных аккредитованных генетических лабораториях, а точность выявления основных трисомий превышает 99%.
Тест Harmony
Harmony Prenatal Test — один из самых изученных и широко применяемых неинвазивных пренатальных тестов в мире. Он анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери, и позволяет выявить основные трисомии, а также определить пол ребёнка.
Варианты теста Harmony:
Harmony (T21, T18, T13) + пол ребёнка — 1960 zł
Определяет риск:
синдрома Дауна (трисомия 21);
синдрома Эдвардса (трисомия 18);
синдрома Патау (трисомия 13).
Дополнительно определяет пол ребёнка.
Срок выполнения — до 8 дней.
Harmony + анеуплоидии половых хромосом + пол ребёнка — 2058 zł
Дополнительно оценивает количество половых хромосом (X, Y), что позволяет выявить:
синдром Тернера (45,X);
синдром Клайнфельтера (47,XXY);
синдром XYY;
синдром XXX.
Срок выполнения — до 8 дней.
Harmony + анеуплоидии половых хромосом + микроделеция 22q11.2 + пол ребёнка — 2156 zł
Включает все предыдущие параметры и дополнительно выявляет микроделецию 22q11.2 (синдром Ди Джорджи), которая может быть связана с пороками сердца, лицевого скелета, иммунной системы и нарушениями речевого развития.
Срок выполнения — до 8 дней.
Тест Panorama
Panorama Test — американский неинвазивный пренатальный тест, использующий уникальную технологию анализа SNP.
Это единственный NIPT-тест, который одновременно анализирует генетические вариации матери и плода, что повышает точность даже в сложных клинических ситуациях, включая многоплодную беременность и суррогатное материнство.
Варианты теста Panorama:
Panorama — трисомии + пол ребёнка — 2254 zł
Анализирует хромосомы 13, 18, 21, половые хромосомы (X, Y) и выявляет риск триплоидии (наличие трёх копий всех хромосом).
Срок выполнения — до 14 дней.
Panorama + делеция 22q11.2 — 2572,5 zł
Дополнительно выявляет синдром делеции 22q11.2 (синдром Ди Джорджи).
Срок выполнения — до 14 дней.
Panorama + панель микроделеций — 2180 zł
Самый расширенный вариант теста. Анализирует:
трисомии 13, 18, 21;
половые хромосомы X и Y;
триплоидию;
4 наиболее распространённые микроделеции:
синдром Ди Джорджи (22q11.2);
синдром Вильямса-Бойрена (7q11.23);
синдром Кри-дю-ша (5p-);
синдром Прадера-Вилли / Ангельмана (15q11-q13).
Срок выполнения — до 14 дней.
Сравнение тестов
| Тест | Трисомии 21/18/13 | Половые хромосомы | Микроделеции | Пол ребёнка | Срок |
|---|---|---|---|---|---|
| Harmony базовый | да | нет | нет | да | до 8 дней |
| Harmony + анеуплоидии | да | да | нет | да | до 8 дней |
| Harmony + 22q11.2 | да | да | да (22q11.2) | да | до 8 дней |
| Panorama базовый | да | да | нет | да | до 14 дней |
| Panorama + 22q11.2 | да | да | да (22q11.2) | да | до 14 дней |
| Panorama + микроделеции | да | да | да (4 типа) | да | до 14 дней |
Почему стоит выбрать Aurora Medical
Мы сотрудничаем исключительно с международными сертифицированными генетическими лабораториями.
Забор крови проводится в комфортных условиях нашей клиники.
Перед тестом врач подробно объясняет возможности и ограничения исследования.
Результаты отправляются по электронной почте и добавляются в медицинскую документацию.
После получения результата возможна консультация гинеколога или врача-генетика.
Aurora Medical
📍 ul. Marcina Kasprzaka 7/U8, Варшава
📞 Телефон: 884 807 400
🕊 Мы работаем каждый день — для вашего спокойствия и уверенности.