884 807 400

Записаться

Генетическая пренатальная диагностика (NIPT)

Безопасный и высокоточный способ оценить здоровье ребёнка ещё до рождения

Неинвазивные пренатальные тесты нового поколения (NIPT — Non-Invasive Prenatal Testing) позволяют определить риск хромосомных нарушений у плода уже с 10-й недели беременности.
Для проведения исследования требуется только небольшой образец венозной крови матери — тест абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для малыша.

NIPT помогает избежать инвазивных процедур, таких как амниоцентез, которые связаны с риском осложнений.

Как работает тест NIPT

Во время беременности в крови женщины циркулируют фрагменты ДНК плода. В лаборатории эти фрагменты выделяются и анализируются с целью выявления возможных изменений в количестве или структуре хромосом.
Это позволяет с высокой точностью определить риск наиболее распространённых генетических синдромов.

Когда рекомендуется пройти тест

Тест NIPT рекомендован:

  • женщинам старше 35 лет;

  • при сомнительных или пограничных результатах УЗИ или теста PAPP-A;

  • при наличии генетических заболеваний в предыдущих беременностях;

  • если в семейном анамнезе есть наследственные заболевания;

  • всем будущим родителям, которые хотят убедиться в правильном развитии ребёнка и чувствовать себя спокойно.


Тесты, доступные в Aurora Medical

В нашей клинике доступны два самых точных NIPT-теста на рынке — Harmony и Panorama.
Оба исследования выполняются в международных аккредитованных генетических лабораториях, а точность выявления основных трисомий превышает 99%.

Тест Harmony

Harmony Prenatal Test — один из самых изученных и широко применяемых неинвазивных пренатальных тестов в мире. Он анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери, и позволяет выявить основные трисомии, а также определить пол ребёнка.

Варианты теста Harmony:

Harmony (T21, T18, T13) + пол ребёнка — 1960 zł
Определяет риск:

  • синдрома Дауна (трисомия 21);

  • синдрома Эдвардса (трисомия 18);

  • синдрома Патау (трисомия 13).
    Дополнительно определяет пол ребёнка.
    Срок выполнения — до 8 дней.

Harmony + анеуплоидии половых хромосом + пол ребёнка — 2058 zł
Дополнительно оценивает количество половых хромосом (X, Y), что позволяет выявить:

  • синдром Тернера (45,X);

  • синдром Клайнфельтера (47,XXY);

  • синдром XYY;

  • синдром XXX.
    Срок выполнения — до 8 дней.


Harmony + анеуплоидии половых хромосом + микроделеция 22q11.2 + пол ребёнка — 2156 zł
Включает все предыдущие параметры и дополнительно выявляет микроделецию 22q11.2 (синдром Ди Джорджи), которая может быть связана с пороками сердца, лицевого скелета, иммунной системы и нарушениями речевого развития.
Срок выполнения — до 8 дней.

Тест Panorama

Panorama Test — американский неинвазивный пренатальный тест, использующий уникальную технологию анализа SNP.
Это единственный NIPT-тест, который одновременно анализирует генетические вариации матери и плода, что повышает точность даже в сложных клинических ситуациях, включая многоплодную беременность и суррогатное материнство.

Варианты теста Panorama:

Panorama — трисомии + пол ребёнка — 2254 zł
Анализирует хромосомы 13, 18, 21, половые хромосомы (X, Y) и выявляет риск триплоидии (наличие трёх копий всех хромосом).
Срок выполнения — до 14 дней.


Panorama + делеция 22q11.2 — 2572,5 zł
Дополнительно выявляет синдром делеции 22q11.2 (синдром Ди Джорджи).
Срок выполнения — до 14 дней.

Panorama + панель микроделеций — 2180 zł
Самый расширенный вариант теста. Анализирует:

  • трисомии 13, 18, 21;

  • половые хромосомы X и Y;

  • триплоидию;

  • 4 наиболее распространённые микроделеции:

    • синдром Ди Джорджи (22q11.2);

    • синдром Вильямса-Бойрена (7q11.23);

    • синдром Кри-дю-ша (5p-);

    • синдром Прадера-Вилли / Ангельмана (15q11-q13).
      Срок выполнения — до 14 дней.


Сравнение тестов

ТестТрисомии 21/18/13Половые хромосомыМикроделецииПол ребёнкаСрок
Harmony базовыйданетнетдадо 8 дней
Harmony + анеуплоидиидаданетдадо 8 дней
Harmony + 22q11.2дадада (22q11.2)дадо 8 дней
Panorama базовыйдаданетдадо 14 дней
Panorama + 22q11.2дадада (22q11.2)дадо 14 дней
Panorama + микроделециидадада (4 типа)дадо 14 дней

Почему стоит выбрать Aurora Medical

  • Мы сотрудничаем исключительно с международными сертифицированными генетическими лабораториями.

  • Забор крови проводится в комфортных условиях нашей клиники.

  • Перед тестом врач подробно объясняет возможности и ограничения исследования.

  • Результаты отправляются по электронной почте и добавляются в медицинскую документацию.

  • После получения результата возможна консультация гинеколога или врача-генетика.

Aurora Medical
📍 ul. Marcina Kasprzaka 7/U8, Варшава
📞 Телефон: 884 807 400
🕊 Мы работаем каждый день — для вашего спокойствия и уверенности.

Прокрутить вверх